W Oleofarm tworzymy produkty, które wspierają zdrowie i odpowiadają na potrzeby współczesnych konsumentów. Łączymy wiedzę, innowacyjne podejście oraz najwyższe standardy jakości, dbając o każdy etap – od opracowania receptur, przez produkcję, aż po dostarczenie gotowych wyrobów.
Do naszego zespołu poszukujemy Specjalisty ds. Walidacji. Jeśli cenisz pracę opartą na jakości, lubisz analizować procesy i chcesz mieć realny wpływ na rozwój nowoczesnej firmy produkcyjnej – sprawdź, co dla Ciebie przygotowaliśmy i dołącz do nas.
Czego oczekujemy od Ciebie?
- wykształcenia wyższego (magister/inżynier) z zakresu nauk przyrodniczych (biotechnologia, chemia, farmacja lub kierunki pokrewne),
- minimum 3 lat doświadczenia w obszarze kwalifikacji i walidacji w przemyśle farmaceutycznym – chcemy, abyś wniósł/wniosła do zespołu praktyczną wiedzę i doświadczenie,
- znajomości procesów produkcyjnych oraz technologii stosowanych w branży farmaceutycznej – na co dzień będziesz współpracować z różnymi obszarami produkcji i wspierać zapewnienie zgodności procesów,
- bardzo dobrej znajomości wytycznych GMP oraz regulacji EMA,
- umiejętności interpretowania i stosowania przepisów dotyczących kwalifikacji i walidacji – liczymy na to, że będziesz potrafił/a przełożyć wymagania regulacyjne na praktyczne działania,
- doświadczenia w analizie ryzyka oraz ocenie zgodności procesów – Twoje rekomendacje będą wspierać bezpieczeństwo i jakość realizowanych procesów,
- znajomości metod kwalifikacji i walidacji, takich jak IQ, OQ i PQ – będziesz wykorzystywać je w codziennej pracy przy realizacji projektów walidacyjnych,
- proaktywnego podejścia do doskonalenia procesów – cenimy osoby, które wychodzą z inicjatywą i dostrzegają możliwości usprawnień,
- certyfikatów z zakresu walidacji, zarządzania jakością lub systemów jakości – będą dodatkowym atutem i potwierdzeniem Twoich kompetencji.
Za co będziesz odpowiedzialny?
- kwalifikacja nowych urządzeń, pomieszczeń i systemów zgodnie z wymaganiami GMP
- przeprowadzanie walidacji procesów produkcyjnych
- przeprowadzanie analiz ryzyka, identyfikacja potencjalnych zagrożeń i opracowanie planów ich minimalizacji
- uczestnictwo w projektach, raportowanie postępów w zakresie walidacji
- szkolenie pracowników w zakresie procedur walidacyjnych i najlepszych praktyk
- udzielanie wsparcia technicznego w przypadku problemów związanych z walidacją
- przygotowywanie raportów z wynikami walidacji i kwalifikacji
- zapewnienie zgodności procesów z przepisami prawa i regulacjami GMP
- przygotowywanie dokumentacji walidacyjnej i kwalifikacyjnej oraz udział w audytach
- wdrażanie najlepszych praktyk w obszarze kwalifikacji i walidacji
Co oferujemy?
- stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
- prywatną opiekę medyczną,
- możliwość przystąpienia do ubezpieczenia grupowego,
- elastyczne godziny pracy,
- kafeterię MyBenefit lub kartę Multisport,
- zniżkę na produkty firmowe.